Category Archives: Заболявания

Комата е състояние на безсъзнание. Медицинското наименование идва от гръцката дума „koma“, която се превежда като дълбок сън. Пациентите, които се намират в кома не могат да се събудят, не реагират нормално на светлина и болка, и не могат да извършват действия по собствена воля. Комата не е болест. Тя може да настъпи, като резултат […]

Това туморно заболяване на лимфната тъкан е описано от Burkitt през 1962 г. Лимфомът на Burkitt засяга предимно деца от 2 до 12 години. Рядко се среща под 2-годишна и над 16-годишна възраст. Касае се за особена форма на малигнен лимфом с разпространение предимно в страните на тропическа Африка и Нова Гвинея, където минималната температура […]

Болест на Brill-Symmers Заболяването фоликуларен лимфом се нарича още макрофоликуларна лимфаденопатия и е описано през Brill и Symmers съответно през 1952 и през 1957 година. Характерно за фоликуларния лимфом е увеличението на слезката и лимфните възли, в които хистологично се откриват гигантски лимфни фоликули с разрастване на герминативните им центрове. Пациентите, страдащи от това заболяване […]

Таласемиите са група заболявания, при които има наследствен дефект в синтеза на хемоглобина. При тези заболявания няма спе­цифични изменения в полипептидните вериги, изграждащи молекулата на хемоглобина, а е нарушено съотношението между тях поради намалена или увеличена синтеза на някоя от нормалните вериги. След 1959 г. бе установено съществуването на две главни групи таласемии: а (алфа) […]

Таласемия майор (Thalassaemia major) е позната още под имената средиземноморска анемия, болест на Кулей (Cooley), elliptocytosis hereditaria. Болестта на Кулей е b (бета) – таласемия, при която е потисната синтезата на b (бета) полипептидните вериги на глобиновата молекула. Компенсаторно е увеличена продукцията на g (гама) и a (алфа) -веригите. Като резултат на тези нарушения е […]

Сърповидно-клетъчната анемия (drepanocytosis, meniscocytosis) е описана още през 1910 г. Касае се за фамилно заболяване на червените кръвни телца (еритроцитите), дължащо се на аномалия в хемоглобиновата молекула. Синдромът се изразява в хемолитична анемия, болки в ставите (артралгии), язви на подбедриците и пристъпи от болки в корема. Рядко се наблюдават костни аномални. Хемоглобинът е представен основно […]

Тъмните петна по лицето и тялото най-често се дължат на временни нарушения в пигментацията на кожата. Появата на такива петна се провокира от промяната в интензивността и силата на слънчевото облъчване, съпровождащо смяната на сезоните. Те могат също така да са израз на временно нарушение на обмяната на веществата, свързано с недостиг на определени витамини […]

Синдромът на Крукенберг (Fibrosarcoma mucocellulare carcinomatoides, fibrosarcoma ovarii carcinomatodes) се характеризира с наличието на ракови метастази в яйчниците. Метастатичните яйчникови тумори са симетрични, изхождащи най-често от злокачествени тумори на храносмилателния тракт – до 75 % от ракови новообразувания на стомаха, до 15 % от дебелото черво и до 10 % от жлъчните пътища и задстомашната […]