Category Archives: Сърце, съдове, кръв и лимфа
апр.
Облитериращ тромбангиит Болестта на Бюргер (Buerger’s Disease) се нарича още облитериращ тромбангиит (Tromboangiitis obliterans) и представлява системно съдово заболяване с неясни причини. Засегнатите са предимно млади мъже, пушачи. Пациенти, прекарали измръзвания или травми на долните крайници, са обикновено с утежнена еволюция на заболяването. След 45-50 годишна възраст болестта на Бюргер се влошава и от развиващата […]
апр.
Заболяването Акроцианоза (Acrocyanosis) е познато отдавна. Терминът акроцианоза е въведен през 1899 г. Цялостната картина на заболяването обаче е описана през 1912 г. Акроцианозата представлява функционално, вазоспастично състояние, изразяващо се в относително трайно посиняване (цианоза) на кожата на ръцете и краката. Заболяването е няколко пъти по-често при жените, отколкото у мъжете. Ръцете, предимно дланите, се […]
Първото съобщение в медицинската литература за пролапс на митралната клапа е направено през 1963 г., а оттогава досега това болестно състояние е добре проучено. Днес пролапсът на митралната клапа се счита за вроден дефект, дължащ се на дегенеративни изменения на митралните клапни платна и поддържащите ги хорди, които обикновено се оказват ненормално дълги. Дефектът се […]
апр.
Темпоралният артериит (arteriitis temporalis, синдром на Magath-Brown-Horton, синдром на Schmidt-Warburg) е възпалително заболяване на темпоралната артерия и нейните разклонения. Заболяването е подробно описано от Т. Magath, G. Brown и B.Horton през 1932 г. Наблюдава се предимно при мъже на възраст 45—50 години. Причините за развитието на темпоралния артериит не са напълно изяснени, допуска се участието […]
апр.
Тромбофлебитът е сравнително често срещано заболяване, особено в средна и напреднала възраст. Възпалителният процес на стената на вените (флебит) благоприятства образуването на тромби с последващо частично или пълно запушване на вените и възпрепятстване движението на кръвта. Тромбофлебитът може да се развива бавно, постепенно, в продължение на години или да протече бързо и да бъде с […]
апр.
Това туморно заболяване на лимфната тъкан е описано от Burkitt през 1962 г. Лимфомът на Burkitt засяга предимно деца от 2 до 12 години. Рядко се среща под 2-годишна и над 16-годишна възраст. Касае се за особена форма на малигнен лимфом с разпространение предимно в страните на тропическа Африка и Нова Гвинея, където минималната температура […]
апр.
Болест на Brill-Symmers Заболяването фоликуларен лимфом се нарича още макрофоликуларна лимфаденопатия и е описано през Brill и Symmers съответно през 1952 и през 1957 година. Характерно за фоликуларния лимфом е увеличението на слезката и лимфните възли, в които хистологично се откриват гигантски лимфни фоликули с разрастване на герминативните им центрове. Пациентите, страдащи от това заболяване […]